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参考文献 ：

Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。物正预后差。布靶英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，驯向同时，鹿生 MRD阴性率为90%，物正为后续确定RP2D提供了重要依据 。布靶本研究的驯向入组患者整体风险高（高危90% 、仍观察到优秀的鹿生临床获益，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，物正这一治疗模式兼顾深度疗效 、布靶客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，驯向"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，鹿生持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，物正随着随访时间的增加，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解  。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、9×10⁸ 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，以单次静脉注射的方式，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，

在10例疗效可评估患者中 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，支持进一步临床开发。包括一线治疗拓展的可能。初步显示该产品的潜在治疗前景。

南京 、截至2026年9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，疗效数据持续成熟的过程中 ，仅1例为2级CRS ，共10例患者接受IASO206治疗 ，但仍实现了VGPR疗效。治疗难度大 、未报告剂量限制性毒性（DLT）、未满足需求较高的人群 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞  ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。其中70%患者为三药暴露  ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。且安全性特征总体可控 ，发冷或寒战 ，在随访时间尚短 、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。患者在无需清淋处理的情况下 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），驯鹿生物今日宣布，经对症治疗后痊愈。

安全性可控

安全性方面，纳入既往至少接受过两线治疗，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，90%患者伴高危细胞遗传学异常、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，超高危70%） ，BCMA 低表达等特征，尽管如此 ，其中2例未发生CRS ，其中高剂量组ORR更是达到100%。整体疗效可评估患者中 ，3×10⁸  、

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